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原发性血小板增多症的检查方法

2017-06-17 08:55:21  来源:360常识网   热度:
导语:原发性血小板增多症是临床是很常见的疾病,疾病的发生是骨髓增生性疾病的一种类型,患者检查时会发现原发性血小板增多,有些患者会出现血栓

原发性血小板增多症是临床是很常见的疾病,疾病的发生是骨髓增生性疾病的一种类型,患者检查时会发现原发性血小板增多,有些患者会出现血栓的症状,而有些患者则出现脾大的症状,患者发现身体异常症状后要到医院检查,那么原发性血小板增多症的检查方法是什么呢?下面提前来了解一下吧。

(一)血象 血小板计数多在1000~3000×109/L.之间,最高可达20000×109/L。血小板形态一般正常,但有巨大型、小型及畸形,常聚集成堆,偶尔见到巨核细胞碎片及裸核。白细胞计数可正常或增高,多在(10~30)×109/L,偶尔可达到(40~50)×109/L,一般不超过50×109/L,分类以中性分叶核粒细胞增多。因失血少数病人可致低色素性贫血,红细胞大小不均、中心淡染、多染性、嗜碱性点彩及豪-胶小体。

(二)骨髓象 有核细胞增生活跃或明显活跃,巨核细胞增生尤为显著,原始及幼稚巨核增多,有大量血小板聚集成堆。

(三)出、凝血试验 出血时间延长,凝血酶原消耗时间缩短,血块退缩不良。血小板粘附功能及肾上腺素和ADP诱导的聚集功能均降低,但对胶原聚集反应一般正常。凝血酶原时间正常或延长,白陶土部分凝血活酶时间延长。

(四)血尿酸、乳酸脱氢酶、血清酸性磷酸酶均增高,中性粒细胞碱性磷酸酶活性也增高。部分病人因血小板破坏,大量钾离子释放到血中,引起假性高血钾症。

(五)其他 染色体检查部分病人有21号染色体长臂缺失(2lq-),也有报告21号染色体长臂大小不一的变异。骨髓祖细胞培养有自发的巨核细胞或红细胞克隆形成。

患者发现原发性血小板增多症时,可做以上检查来确诊疾病,患者做检查项目必须到当地正规的医院检查,确诊了疾病后再采取治疗,现在原发性血小板增多症的治疗主要是药物治疗,如患者使用骨髓抑制药、干扰素α等,治疗时患者要按照医生的要求执行治疗。

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