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系统性硬皮病有哪些临床特征?

2017-06-20 15:26:51  来源:360常识网   热度:
导语:系统性硬皮病它是一种慢性多系统疾病,这种疾病是因为自身免疫关系,从而导致的一种结缔组织疾病,如果人们发生的硬皮病之后血管组织就会出

系统性硬皮病它是一种慢性多系统疾病,这种疾病是因为自身免疫关系,从而导致的一种结缔组织疾病,如果人们发生的硬皮病之后血管组织就会出现异常,因为硬皮病对人体的危害是非常大的,所以在平时的时候需要了解一些关于系统性硬皮病的早期症状,这样能够有效地防止疾病出现恶化。

1.雷诺现象

常常是系统性硬化症的首发症状,可先于皮肤病变几个月或几年出现。表现为手指末端(足趾末端)在遇冷、情绪激动(紧张)后出现皮肤发白、发紫,再变红的变化。有时可伴有手指麻木感、肿胀、僵硬和疼痛。发病早期主要是由于局部小血管痉挛所致,随病情的进展,组织缺血加重,可以出现指端溃疡、瘢痕、末节指骨坏死及指骨的坏死、吸收、变短。

2.皮肤改变

皮肤硬化是本病的典型症状。主要表现为三个阶段,即肿胀期(水肿期)浸润期和萎缩期,病变为对称性、逐渐发展。

(1)水肿期 是系统性硬化症的早期改变,手指呈腊肠样,手背肿胀明显,皮纹消失。有时可发生于前臂皮肤。

(2)浸润期 皮肤厚而硬,失去弹性,紧贴于皮下组织,不能提起。除手指、手背、四肢、躯干出现上述皮肤损伤外,面部皮肤病变可出现面具样改变,面容呆板、皮肤皱折消失,口唇变薄、鼻端变小、鼻翼萎缩变软、张口困难。

(3)萎缩期 经水肿期、浸润期5~10年可以进入萎缩期,这时皮肤发紧已不明显,可有不同程度的变薄变软,外表光滑,可伴有色素沉着或减退。在手关节周围的皮肤容易出现溃疡,可并发皮下软组织的钙化。

因为系统性硬皮病患者的症状大约有65%以上都集中在皮肤上面,所以患者在平时的时候只需要多注意观察皮肤,如果发现自己的皮肤上出现了一些问题的话,需要立刻去医院进行检查和治疗,上面是小编为大家整理的一些关于系统性硬皮病的早期症状,希望对你有所帮助。

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