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小儿唐氏综合症的治疗方法

2017-04-07 23:01:02  来源:360常识网   热度:
导语:现如今,小儿唐氏综合症例子屡见不鲜,我们可能都听说过小儿唐氏综合症吧,说起来也不是一种病,是一种正常现象,但是也给很多爸爸妈妈们造

现如今,小儿唐氏综合症例子屡见不鲜,我们可能都听说过小儿唐氏综合症吧,说起来也不是一种病,是一种正常现象,但是也给很多爸爸妈妈们造成了很大的困扰,每位家长都希望自己的孩子茁壮健康的成长,那么有什么好的方法可以治疗小儿唐氏综合症呢?下面我们就来具体介绍一下小儿唐氏综合症的治疗方法。

治疗方法:

1.婴幼儿时期常反复患呼吸道感染,伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善,而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高,身材矮,智商低,嵌合型者可达50%以上。婴儿时期表现为“乖孩子”,儿童时期情绪多表现愉快,对人亲切,但情感调控能力差,波动较大,有时相当固执和调皮。要采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者以进行长期耐心的教育和训练,对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学,训练弱智儿掌握一定的工作技能。耐心地教育和训练,在监护下,生活多可自理,甚至可做较简单的社会工作而自食其力。家长和学校应帮助孩子克服行为问题,社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。

2.孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%罹患本病。

3.防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇群的存在,使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。

以上内容为我们介绍了如何治疗小儿唐氏综合症的情况,相信以上内容对大家都能有所帮助,以上的方法都是经过验证的很有作用的方法,我们的孩子如果也有婴儿脚出汗的现象,不妨用以上介绍的方法试一试,让我们的孩子更好更快地恢复身体健康!

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