伊布替尼是一种酶细胞色素P4503A代谢。会增加伊布替尼血液浓度，从而增加药物毒性，避免进食。第一个肝脏应该是全球上市的BK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，可以结合BTK活性中心半胱氨酸残留物，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤有显著的疗效，特别是对于各种难以控制的晚期淋巴瘤。

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与传统的治疗方法相比，伊布替尼具有副作用少、活性强等优点。伊布替尼需要继续服用，直到它无法忍受或进展。 

2017年8月24日，伊布替尼(商品名易科)正式获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤患者。伊布替尼(易科)曾四次被美国FDA认定为突破性药物，并获得国际奖项盖伦奖。截至目前，全球85个国家已获批7.5万多名患者受益，未来将开启中国B细胞淋巴瘤治疗的新时代。淋巴癌是一种癌症，患者数量和发病率一直在上升。目前很多淋巴癌患者服用伊布替尼治疗，但由于淋巴癌治疗价格太高，很多不富裕的家庭需要加重，所以很多人放弃了治疗。

依鲁替尼(伊布替尼)被纳入医疗保险后，降价17010元一盒，但对于普通患者来说，昂贵的价格仍然是最令人担忧的事情。然而，当孟加拉依鲁替尼(伊布替尼)版本问世时，患者也可以化忧为喜。孟加拉版依鲁替尼(伊布替尼)在活性成分、给药方式、剂型剂量、使用条件和生物等效性方面与依鲁替尼(伊布替尼)原研药完全一致，临床上可以相互替代。依鲁替尼(伊布替尼)在中国上市之初的价格非常昂贵，一盒依鲁替尼(伊布替尼)的价格接近5万元。

伊布替尼（依鲁替尼）严重副作用治疗出血：监测出血症状；感染：跟踪监测发热和感染症状，及时治疗；全血细胞减少：骨髓造血功能衰竭引起的全血减少综合征。用药后，每月检查全血细胞计数；肾毒性：一半的肌酐水平增加到正常上限的1.5倍。用药后，定期监测患者的肾功能，并保持水化。

CLL是一种惰性肿瘤，异质性高，发展缓慢，主要发生在中老年人。它是西方最常见的白血病类型。中国的发病率也在逐年上升，这可能与社会人口老龄化和环境污染的加剧有关。FDA于2013年11月批准了依鲁替尼（伊布替尼）治疗细胞淋巴瘤（MCL），2014年2月批准了CLL治疗，2016年5月扩大了依鲁替尼（伊布替尼）的使用标签，包括CLL整体生存数据和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的新适应症。

孟加拉碧康制药有限公司（以下简称碧康制药）生产的Ibrutix是伊布替尼在世界上的第一种仿制药，也是迄今为止唯一经政府监管机构批准合法生产的仿制药，最近已销往世界各地。Ibrutix的价格非常接近人们，因为它不需要支付巨额的专利费。与即将在中国上市的伊克相比，价格不到四分之一。这个价格无疑是许多普通家庭患者的重大福音。根据世界贸易组织TRIPS第70.8条和第70.9条的规定，世界贸易组织的欠发达国家成员不能履行上述两项规定的义务。因此，作为一个欠发达国家，孟加拉国对发达国家的医疗产品和临床数据专利保护免除，大型制药企业可以在孟加拉国政府的严格监督下生产和模仿任何世界新药的仿制药。购买方式、yao物资讯，可以向国内专业的海外代购

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