肺癌作为恶性肿瘤最常见死亡原因之一，且在我国发病率、死亡率均高居榜首，且随着环境污染日益严重、主动或被动吸烟人群增多及我国老龄化人口比例不断增加，其在我国发病率呈持续上涨趋势。非小细胞肺癌(NSCLC)作为肺癌常见且高发类型之一，其在肺癌患者中占比高达80%，且临床多为晚期就诊患者，其确诊时就已错过最佳手术治疗时机。随着临床对肿瘤分子靶向治疗研究不断深入，小分子靶向治疗药物被逐步应用到肿瘤治疗之中，吉非替尼作为其中之一，对肿瘤细胞增殖、转移有较好的抑制作用，同时还能促进肿瘤细胞凋亡，但近年有研究发现其会增加患者凝血功能障碍。
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吉非替尼
吉非替尼作为小分子靶向治疗癌症药物之一，其是相对低分子治疗合成苯胺喹唑啉类化合物，主要是能促进肿瘤细胞凋亡、抑制其增殖与转移，同时还对肿瘤血管生成有较好的抑制作用。因此，研究对比吉非替尼与传统化疗近、远期治疗效果，发现使用吉非替尼能有效提高老年晚期NSCLC患者客观有效率、疾病控制率，同时减低中性粒细胞降低、白细胞减少、肝功能损伤发生率。
吉非替尼的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。该药常见的副作用为胃出血、乏力、痤疮样皮疹、肝功能异常、厌食、口腔黏膜溃疡、脱发、皮肤干燥、间质性肺炎、腹泻、恶心呕吐等。
吉非替尼价格多少钱一盒
吉非替尼适用于治疗非小细胞肺癌的第一代EFGR靶向药，也是最早进入国内的肺癌靶向药。适用于治疗既往接受过化学治疗或者已经出现转移的EGFR晚期肺癌患者的一线治疗药物。
吉非替尼作为治疗非小细胞肺癌的第一代靶向药，它的价格极为的昂贵，不过，好在随着医保政策的不断完善，其在2017年被纳入医保，患者服用吉非替尼一个月需1600左右。
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印度吉非替尼是由印度著名药企NATCO药厂生根据原厂数据进行生产的仿制药，其作用和疗效与原厂是一致的，患者可以放心的使用。
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