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克唑替尼（赛可瑞）是第一代ALK靶向药物，该药品主要用于ALK或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，它是ALK融合基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗药物。 

在Profile1007研究中，173名患者服用克唑替尼（赛可瑞）治疗，174名患者进行化疗治疗，对比两组的无进展生存期及客观缓解率。所有的患者接受过铂类药物治疗。试验结果显示：克唑替尼（赛可瑞）组的中位无进展生存期（PFS）为7.7个月，化疗组为3个月；克唑替尼（赛可瑞）的客观缓解率（ORR）为65%，化疗组为20%。

克唑替尼

在Profile1014研究中，172名患者服用克唑替尼（赛可瑞）治疗的中位无进展生存期（PFS）为10.9个月，客观缓解率（ORR）为74%；171名患者接受培美曲塞加铂（顺铂或卡铂）治疗后的中位无进展生存期（PFS）为7个月，客观缓解率（ORR）为45%。结合以上两项试验数据可知，克唑替尼（赛可瑞）治疗肺癌的效果更加显著，它能延长患者的生存期，提高客观缓解率，减轻患者的痛苦，对患者的病情有积极作用。克唑替尼（赛可瑞）的上市为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了更多的治疗选择及希望。

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