新巢精皇CSEWHO哪里买

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2012年4月欧盟、美国批准了在避孕Y不良反应实用指南中使用法国ACMETEA公司的新巢精皇CSEWHO女性生殖系统保护系统——保护避孕后女性脆弱的内在身体，新巢精皇CSEWHO集合了女性炎症修复因子、细胞再生能力因子、巢内激活因子、抗氧化因子、脑组织活力因子、女性特征延续因子、生物活性因子......等三十多种综合的修复因子，修复女性受伤的生殖系统。

新巢精皇CSEWHO成分——巢内激活因子、生物活性因子

吃避孕药会导致体内激素水平增高，加快体内营养素的流失，导致卵巢功能下降甚至卵衰，患者 B 最初被认为主要是不明原因的不能怀孕的问题。据信，大约 10% 的女性人口患有卵巢早衰，这种诊断经常被误认为是不明原因的不能怀孕的问症。患者 B 后来出现卵巢过早老化的迹象，最后显示 FSH 水平升高。在进行所有这些观察的时间序列中，患者 B 遵循经典的平行过早老化曲线。

新巢精皇CSEWHO使用后，患者 B 的 DHEA和DHEAS水平恢复正常。在随后的自然周期中，观察到明显正常的自发性卵泡反应，在CSEWHO使用前雌二醇水平持续低的患者的排卵雌二醇水平正常。

口服CSEWHO，就会发现许多卵巢老化特征的逆转。CSEWHO使用包括对人类女性施用约13g/天，CSEWHO可以施用于卵巢功能减弱的绝经前妇女。CSEWHO可能会在大约连续 4 周后显现出作用。然而，CSEWHO使用约8周或约2个月后具有显著效果，但其效果可能持续增加至约四个月，并且进一步可能持续超过四个月的使用。

对于如何选择正版的新巢精皇（CSEWHO），美国内分泌学会联合美国妇产科医师学会（ACOG）、美国生殖医学学会（ASRM）、欧洲内分泌学会（ESE）和国际绝经学会（IMS）共同研究出通过解决女性问题。也制定了《CSEWHO质量管理国际八大核心标准》那么只要是符合新巢精皇CSEWHO的质量认证的品牌都是可以使用的正版商品。

1、质量管理体系：需要“同时”通过ISO9001、HACCP、欧洲药品质量管理局EDQM质量体系认证、《美国FDA食品安全现代化法案》、挪威船级社的认证、欧洲食品注册、法国安全与控制、EFSA欧洲食品安全局的健康认证、澳大利亚治疗用品管理局。

2、制作工艺管理体系：新巢精皇CSEWHO不采用基因工程获得的生物及其产物，不使用化学合成的农药、化肥、生长调节剂、饲料添加剂等物质，遵循自然规律和生态学原理，不仅要进行产地检查、大气监测、产地环境检测，还要对原料来源进行检查，在国际严格标准要求的情况下按规范进行生产、加工，每一个环节都极为严格。

3、含量管理体系：新巢精皇CSEWHO含量13g袋，所取各批样品均应进行净重鉴定，其重量与标签上所标明的重量差，应不超过±1%，凡密封包装者要进行密封性试验。

4、效率管理体系：实验者在子宫、卵巢、血供、卵泡等方面情况都有改善，《北美临床产科学与妇科学》对43 例无生育要求的卵巢早衰人给予新巢精皇CSEWHO，结果提示人的血清激素水平有所改善，雌激素较前有所升高，血清LH 和FSH 略有下降，43例人中38 例有月经来潮，围绝经期的症状和体征有所改善。

5、包装管理：外包装必须印有 新巢精皇CSEWHO。

6、安全管理体系：生产工艺、原料采集、DIN世界医药组织安全标准基础性制度：企业所生产的产品具有药品的功效却没有药品的毒副作用。

7、原料管理体系：需要双国认证的原料管理更加严谨及安全，属于欧洲国际认证标准的产品。

8、多国监督管理体系：《美国FDA食品安全现代化法案》、法国《欧联法》欧盟食品补充剂管理相关法规。

如何识别正品的新巢精皇（CSEWHO）？

二十世纪初年美国将新巢精皇CSEWHO不同于单纯的营养补充，而是聚集了三十多种专利的修复能量因子，他们可以密集、紧急养卵、育巢等养护生育问题的一种能量因子，在欧洲被认为是一种辅助助孕的能量之源，英国、德国以及其他许多欧洲国家，对CSEWHO作了大量研究，目前全球欧盟与FDA仅授予法国ACMETRA公司生产CSEWHO。近年来对于卵巢功能低下患者应用CSEWHO已经被许多国家所认可，据调查发现全世界约有1/3的生育中心开始给卵巢功能低下患者添加CSEWHO。在不能使用CSEWHO的情况下，学者们不得不通过高剂量的促排卵药物进行超促排卵，这大多数情况下花费较高且反应低下，临床效果不确定，而通过应用CSEWHO增加排卵数，提高妊娠率已经得到公认。

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